Людина з білим волоссям: Альбіноси. Хто такі «білі люди»?

33 фото і 18 фактів про альбіноса – Зожнік

Якщо ти не такий як всі, в первісному з розвитку суспільстві – ти мішень. Наприклад, в Танзанії в останні роки вбито більше 20 альбіносів.

Ось вам разом з фотографіями факти про альбінізм:

Альбіноси в Танзанії стали жертвами вірувань і забобонів, згідно з якими шкіра, м’ясо і кістки альбіносів можуть бути успішно використані для лікування всіляких захворювань.Ці чутки іноді навмисно поширюються місцевими знахарями і почали поступово поширюватися і в сусідній Кенії. В Ізраїлі був випадок надання притулку сім’ї біженців з Кот д’Івуару, в якій народилася дівчинка-альбінос.

1.

Лікування альбінізму безуспішно. Заповнити недолік меланіну або попередити розлади зору, пов’язані з альбінізму, неможливо.

2.

Альбіносам важливо уникати сонячних опромінень і застосовувати світлозахисні засоби при виході на вулицю: фільтри, сонцезахисні окуляри або затемнені лінзи.Зазвичай подібні функції виконує меланін.

3.

Гріффін – головний герой роману Герберта Уеллса «Людина-невидимка» – альбінос.

4.


Іноді альбіноса необхідно хірургічне втручання, зокрема для корекції окорухових м’язів при косоокості, яке часто зустрічається у альбіносів.

5.

Взагалі альбіноса притаманні проблеми із зором, наприклад ністагм – мимовільні коливальні рухи очей високої частоти (до декількох сотень в хвилину).

6.

Альбіносам також властива відсутність пігментації райдужної оболонки (зазвичай сіро-блакитна або світло-коричнева) і її прозорість.

7.

Червоний забарвлення очей у тварин-альбіносів – це колір крові в судинах їх сітківки. У людей-альбіносів червоні очі трапляються дуже рідко, як правило, в оці людини обов’язково знаходиться відтіняє пігмент, як правило, забарвлює райдужку в блідо-блакитний або жовтуватий колір.

8.

Через надчутливості шкіри до світла сонця, серед альбіносів спостерігається підвищений ризик розвитку злоякісних пухлин.

9.

У середні віки людей-альбіносів спалювали на багатті, оскільки вважали їх помічниками диявола.

10.

Статистика свідчить, що «безбарвні» народжуються в 6 разів частіше у негрів, ніж у європейців. На 3000 чорношкірих нащадків припадає 1 альбінос.

11.

Ген альбинизма – рецесивний. Це означає, що при народженні незвичайну дитину ген присутній у обох батьків.

12.

Люди з альбінізму живуть довгим і здоровим життям також, як інші. Найбільша небезпека для них – це рак шкіри, який легше розвивається через незахищеність від сонячної радіації.

13.

Люди з альбінізму синтезують вітамін D в п’ять разів швидше, ніж люди з темною шкірою.Так як вітамін D виробляється, коли ультрафіолетові промені спектру В потрапляють на шкіру, відсутність пігментації означає, що світло проникає набагато легше.

14.

Та чи інша форма альбінізму є в середньому у 1 людини на 17 000. У чоловіків частіше зустрічається очної альбінізм – відсутність пігменту в очах.

15.

Один з найсерйозніших типів альбинизма відомий, як синдром німецького-Пудлака. Люди з цим порушенням мають схильність до кровотеч, синців і легеневих захворювань.

16.

У деяких людей, народжених з менш важкою формою альбинизма, біле волосся та шкіра злегка темніють з віком.

17.

Вчені можуть перевірити, чи є у батьків ген альбінізму, подивившись, чи проводить волосяний фолікул меланін.

18.

Факти скінчилися, далі просто – фотографії (увага і турбота про читачів).

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

Жахи життя альбіносів в Африці, багато фото 18+

Добрий вечір! Проживши роки в африканських країнах сьогодні готовий розповісти вам про одну з найгостріших проблем.
Так сталося, що африканцям, які опинилися за примхою природи білими, доводиться рятуватися від своїх сусідів. Їх життя часто нагадує кошмар, коли не знаєш – чи зможеш, прокинувшись вранці, дожити до вечора.

Крім неосвічених людей, альбіносів нещадно мучить спекотне африканське сонце. Біла шкіра і очі беззахисні перед могутнім ультрафіолетом. Такі люди змушені рідко виходити на вулицю або рясно мазати сонцезахисними препаратами, на які у багатьох просто немає грошей.

Альбінізм (лат. Albus, “білий”) – природжена відсутність пігменту шкіри, волосся, райдужної і пігментного оболонок ока. Розрізняють повний і частковий альбінізм. В даний час вважається, що причиною захворювання є відсутність (або блокада) ферменту тирозинази, необхідної для нормального синтезу меланіну – особливого речовини, від якого залежить забарвлення тканин.

У Південній Африці існує повір’я, що альбінос після смерті зникає, як би тане в повітрі.У зв’язку з цим завжди знаходиться кілька «недоробки», які хочуть перевірити: правда це чи ні? І … вбивають альбіносів!

Африканські влада звинувачує в ситуації, що створилася сільських шаманів, до думки яких до сих пір прислухається населення, вони просто свято і тупо їм вірять. Ставлення до альбіноса неоднозначне навіть у середовищі самих «чорних магів»: деякі приписують їхніх тілах особливі позитивні властивості, а інші вважають їх проклятими, що несуть зло потойбічного світу.

Альбіноси в Танзанії живуть в постійному страху за своє життя. Місцеві шамани платять за їх кров, очі і інші частини тіла, які застосовують в язичницьких обрядах. Вважається, що людина, умертвив альбіноса, набуває особ

що це таке, симптоми, лікування, прогноз

Що таке глазокожний альбінізм?

глазокожний альбінізм (ДКА) – це група рідкісних спадкових захворювань, що характеризуються зменшенням або повною відсутністю пігменту меланіну в шкірі, волоссі і очах.Ці умови викликані мутаціями в певних генах, які необхідні для виробництва пігменту меланіну в спеціалізованих клітинах, які називаються меланоцитами. Відсутність або недолік пігменту меланіну призводить до патологічного розвитку очей, що призводить до порушень зору, а також до світлої шкірі, яка дуже сприйнятлива до пошкоджень від сонця, включаючи рак шкіри.

Візуальні зміни включають ністагм (мимовільне рух очей з боку в бік), косоокість і світлобоязнь (чутливість до світла).Інші зміни включають фовеальній гіпоплазію (яка впливає на гостроту зору) і неправильний напрямок зорових нервів. У всіх людей з ДКА спостерігаються вищевказані візуальні зміни, але кількість пігменту шкіри, волосся і райдужної оболонки може варіюватися в залежності від гена (або типу ДКА) і мутації. Існує сім типів глазокожний альбинизма (ДКА 1-7), що викликаються мутаціями в семи різних генах. Глазокожний альбінізм передається у спадок як аутосомно-рецесивне генетичне захворювання.

Ознаки та симптоми

При глазокожний альбінізмі 1 типу може виникнути кілька проблем із зором, включаючи мимовільне рух очей вперед і назад (ністагм), зменшення пігменту райдужки (трансіллюмінація райдужки), зменшення пігменту сітківки, відсутність розвитку макули (гіпоплазія жовтої плями), що призводить до аномального розвитку фовеа (область очі, що відповідає за гостроту зору), погана гострота зору і патологічні зв’язку в нервах від сітківки до мозку, що викликає косоокість і знижує сприйняття глибини.Гострота зору у людей може варіюватися від 20/60 до 20/400, зазвичай в залежності від кількості пігменту, присутнього в оці. Гострота зору зазвичай краще у людей з великою кількістю пігменту меланіну.

глазокожний альбінізм 2 типу (ДКА 2) пов’язаний з тими ж проблемами зору, що і при ДКА 1 типу. Люди з ДКА 2 типу мають широкий спектр пігментації шкіри, яка частково залежить від їх генетичного фону і присутніх мутацій. Колір волосся зазвичай не повністю білий, і в шкірі може бути присутнім кілька пігменту, але колір шкіри зазвичай світліше, ніж у здорових родичів.У людей, що піддаються тривалому перебуванню на сонці, можуть розвинутися пігментні невуси і лентіго. Цього не відбувається при інших типах ДКА. Зниження пігментації шкіри очевидно у африканців і афроамериканців, але забарвлення шкіри здається близькою до нормальної в інших популяціях з зазвичай більш світлої пігментацією, але уражені люди не засмагають. Коричневий ДКА – це підтип ДКА 2, при якому волосся і шкіра пофарбовані в більш темний колір. Про це типі ДКА повідомлялося тільки у осіб африканського походження.ДКА 2 типу пов’язаний з мутаціями в гені OCA2 , раніше називався геном P .

глазокожний альбінізм 3 типу (ДКА 3) спочатку був описаний в африканській популяції. У уражених людей шкіра від червоного до червонувато-коричневого кольору, руді або червоні волосся, а також карі очі, і цей стан спочатку було названо рудим альбінізмом. ДКА 3 типу в даний час ідентифіковано в декількох додаткових популяціях, особливо азіатського походження, включаючи китайців і японців, а також у індіанців з Азії та Північної Європи.У людей азіатського походження світле волосся зі світло-каштановими бровами і шкіра світліше, ніж у їхніх предків. Пігментація волосся і шкіри збільшується з віком. Проблеми із зором Не такі серйозні, як при ДКА 1 або ДКА 2 типу. Ністагм і світлобоязнь можуть бути відсутні. ДКА 3 пов’язаний з мутаціями в гені білка 1, пов’язаного з тирозинази ( TYRP1 ).

глазокожний альбінізм 4 типу (ДКА 4) характеризується фізичними ознаками, аналогічними ДКА 2. Колір волосся у уражених людей може варіюватися від жовтого до коричневого.Гострота зору може варіюватися від 20/30 до 20/400 в залежності від кількості присутнього пігменту, але зазвичай вона знаходиться в діапазоні від 20/100 до 20/200. Після дитинства зір зазвичай стабілізується. ДКА 4 типу був спочатку ідентифікований у людини турецького походження і був виявлений в азіатських популяціях, включаючи японців, корейців і німців, ДКА 4 пов’язаний з мутаціями в гені SLC45A2 (раніше називався MATP ), мембранно-асоційоване транспортному білку.

Причини

Пігмент меланін – це основний пігмент, що відповідає за забарвлення шкіри, волосся і очей. Існує два типи пігменту меланіну: еумеланін (чорно-коричневий колір) і феомеланин (жовто-червоний колір). Весь пігмент меланін являє собою комбінацію цих двох типів пігментів. Пігмент меланін виробляється в спеціалізованих клітинах, які називаються меланоцитами. Мутації в генах, відповідальних за білки, які необхідні меланоцитів для вироблення пігменту меланіну, призводять до зменшення або відсутності пігменту меланіну в шкірі, волоссі і очах постраждалої людини, і цей стан називається глазокожний альбінізмом (ДКА).

ДКА передається у спадок як аутосомно-рецесивне генетичне захворювання. Рецесивні генетичні розлади виникають, коли людина успадковує патологічний ген одного і того ж ознаки від кожного з батьків. Якщо людина отримує один нормальний ген і один ген захворювання, людина буде переносником хвороби, але зазвичай не проявляє симптомів. Ризик для двох батьків-носіїв передати дефектний ген і, отже, мати хворої дитини, становить 25% при кожній вагітності.Ризик мати дитини, який буде носієм, як і батьки, становить 50% при кожній вагітності. Імовірність того, що дитина отримає нормальні гени від обох батьків і буде генетично нормальним за цією ознакою, становить 25%. Ризик однаковий для чоловіків і жінок.

Було ідентифіковано сім генів, які пов’язані з різними типами ДКА. Кожен з цих генів важливий для виробництва пігменту меланіну, який відбувається в клітинах, які називаються меланоцитами, які розташовані в шкірі, волосяному фолікулі, райдужній оболонці і сітківці ока.У разі пігментації шкіри і волосся меланоцит передає пігмент меланіну кератиноцити, клітці, що відповідає за шкіру і волосся. Пігмент в оці виробляється райдужною оболонкою і пігментним епітелієм сітківки.

Різні типи глазокожний альбинизма

– глазокожний альбінізм 1 типу.

глазокожний альбінізм 1 типу (ДКА 1) пов’язаний зі зниженням вироблення меланіну в шкірі, волоссі і очах. Є два типи ДКА 1. У людей, уражених ДКА типом 1A, повністю відсутній пігмент меланіну, що приводить до сивого волосся і білій шкірі при народженні, а райдужна оболонка ока не стає темніше з часом.Гострота зору у людей може варіюватися від 20/200 до 20/400. У людей з ДКА типом 1B при народженні білі або світло-жовті волосся, які з часом можуть потемніти, біла шкіра, яка з часом темніє, і райдужна оболонка, яка з часом може змінюватися з світло-синьої на зелену або коричневу. Зір зазвичай краще у людей з ДКА 1B, ніж у людей з ДКА 1A.

ДКА 1 типу пов’язаний з аномаліями (мутаціями) в гені тирозинази (TYR). Ген TYR відповідає за вироблення ферменту тирозинази, який є ключовим ферментом в утворенні пігменту меланіну.Деякі мутації TYR призводять до вироблення повністю нефункціонуючої ферменту тирозинази, і пігмент меланін не утворюється. Це призводить до ДКА 1A. Різні мутації TYR призводять до продукції ферменту тирозинази з обмеженою ферментативної активністю, але він все ще здатний виробляти невеликі кількості пігменту меланіну. Цей тип ДКА 1 називається ДКА 1B. У разі ДКА типу 1B пігмент меланін з часом накопичується в шкірі, волоссі і очах.

– глазокожний альбінізм 2 типу.

глазокожний альбінізм 2 типу (ДКА 2) пов’язаний з тими ж проблемами зору, що і при ДКА 1. Люди з ДКА 2 мають широкий спектр пігментації шкіри, яка частково залежить від їх генетичного фону ураженого людини і присутніх мутацій. Колір волосся зазвичай не повністю білий, і в шкірі може бути присутнім деякий пігмент, але колір шкіри зазвичай світліше, ніж у здорових родичів. У людей, що піддаються тривалому перебуванню на сонці, можуть розвинутися пігментні невуси і лентіго (темні плями на шкірі).Цього не виникає при інших типах ДКА. Зменшення пігментації шкіри очевидно у африканців і афроамериканців, але забарвлення шкіри здається близькою до нормальної в інших популяціях з зазвичай більш світлої пігментацією шкіри, але уражені люди не засмагають. Коричневий ДКА – це підтип ДКА 2, при якому волосся і шкіра пофарбовані в більш темний колір. Про це типі ДКА повідомлялося тільки у осіб африканського походження.

ДКА 2 типу пов’язаний з мутаціями в гені OCA2 (також званому геном P ).Ген OCA2 відповідає за виробництво білка OCA2. Точна функція білка OCA2 невідома, але вважається, що він важливий для регулювання переміщення субстрату тирозину в меланосом, а також для регулювання внутрішнього середовища меланосоми.

– глазокожний альбінізм 3 типу.

ДКА 3 спочатку був описаний в африканській популяції. Шкіра хворих набуває від червоного до червонувато-коричневого кольору, волосся руде або червонуваті, а очі карі. Цей стан спочатку було названо рудим альбінізмом.ДКА 3 типу в даний час ідентифіковано в декількох додаткових популяціях, особливо азіатського походження, включаючи китайців і японців, а також у індіанців з Азії та Північної Європи. У людей азіатського походження світле волосся зі світло-каштановими бровами і шкіра світліше, ніж у їхніх предків. Пігментація волосся і шкіри збільшується з віком. Проблеми із зором Не такі серйозні, як при ДКА 1 або ДКА 2 типу. Ністагм і світлобоязнь можуть бути відсутні.

ДКА 3 пов’язаний з мутаціями в гені білка 1, пов’язаного з тирозинази (TYRP1).Цей ген відповідає за виробництво білка-1, пов’язаного з тирозинази, який бере участь у виробництві меланіну. Фермент TYRP1 є частиною сімейства генів, яке включає тирозиназу і споріднений тирозинази білок-2 (TYRP2), всі з яких є ферментами, які беруть участь в біосинтезі меланіну. Фермент TYRP1 відповідає за більш пізні стадії (після початкової стадії тирозинази) у виробництві пігменту меланіну.

– глазокожний альбінізм 4 типи.

глазокожний альбінізм 4 типу (ДКА 4) характеризується фізичними симптомами, аналогічними 2 типу хвороби.Колір волосся у хворих може варіюватися від жовтого до коричневого. Гострота зору варіюється від 20/30 до 20/400 в залежності від кількості присутнього меланіну, але зазвичай вона знаходиться в діапазоні від 20/100 до 20/200. Спочатку 4 тип захворювання був ідентифікований у людей турецького походження, а також був виявлений в азіатських популяціях, включаючи японців, корейців і німців.

ДКА 4 пов’язаний з мутаціями в гені SLC45A2 (також званому мембранно-асоційованим білком-переносником).Ген SLC45A2 відповідає за продукцію мембранно-асоційованого білка-переносника, утвореного 12 трансмембранними спіралями. Точна функція цього білка невідома, але він необхідний для нормального виробництва меланіну меланоцитами.

глазокожний альбінізм 5 типу.

ДКА 5 був виявлений тільки в одній сім’ї в Пакистані. У уражених людей волосся золотистого кольору, біла шкіра і ті ж проблеми із зором, що і при 1 типі розладі.Гострота зору в цій родині була 6/60.

Ген, відповідальний за ДКА 5, розташований на хромосомі 4 (4q24). 14 генів знаходяться в цьому місці, але конкретний ген, що викликає 5 тип захворювання, ще не визначений.

– глазокожний альбінізм 6 типу.

ДКА 6 характеризується наявністю золотистих, світлих і темно-коричневих волосся, білої шкіри і коричневих райдужних оболонок і класифікується як аутосомно-рецесивний очної альбінізм (Аргана), хоча хворі мають гіпопігментація в порівнянні з їх батьками.Тільки кілька людей були ідентифіковані з цим типом альбінізму, і всі клінічні ознаки ДКА 6 були визначено, але передбачається, що зниження гостроти зору не буде таким серйозним, як при 1 типі ДКА.

6 тип розладу пов’язаний з мутаціями в гені SLC24A5 . Ген SLC24A5 відповідає за виробництво білка-переносника, пов’язаного з мембраною. Точна функція цього білка невідома, але він належить до сімейства калій-залежних обмінників натрію / кальцію.Він може брати участь в дозріванні меланосом.

глазокожний альбінізм 7 типу.

глазокожний альбінізм 7-го типу характеризується світлими або темно-коричневим волоссям і шкірою, яка більш гіпопігментовані, ніж у батьків. У пацієнтів з розладом спостерігалися ністагм і просвічування райдужки. Гострота зору коливається від 6/18 до 3/60.

ДКА 7 пов’язаний з мутаціями в C10orf11 . Відкрита рамка зчитування ізоформи 1 кодує білок з 226 амінокислот, що містить багатий лейцином повтор.Функція білка невідома, але вважається, що він грає роль в диференціюванні меланоцитів.

Порушені групи населення

Частота ДКА складає приблизно 1:17 000. Вона може варіюватися між різними популяціями в залежності від типу ДКА і досліджуваної популяції.

Частота ДКА 1 типу становить приблизно 1/40 000 населення світу, але вона може варіюватися в залежності від населення. Наприклад, частота популяції в Північній Ірландії оцінюється в 1/10 000. Більшість людей, у яких ідентифікований ДКА 1, мають ДКА типу 1A.Частота ДКА типу 1В

Поширеність ДКА 2 в деяких африканських популяціях може досягати 1 / 1,500-1 / 8,000. Поширеність серед афроамериканців оцінюється як 1/10 000. Поширеність ДКА 2 типу в більшості інших груп населення становить приблизно 1/38 000-1 / 40 000.

Поширеність ДКА 3 невідома. Особи з ДКА 3 типу були ідентифіковані в декількох популяціях, включаючи азіатську, турецьку і північноєвропейських.

Поширеність ДКА 4 становить приблизно 1/100 000 в більшості популяцій світу.ДКА 4 найбільш поширений в Японії, але також був виявлений в популяціях Північної Європи, Індії та Марокко.

Поширеність ДКА 5 невідома. ДКА 5 була зареєстрований тільки в одній сім’ї.

Поширеність ДКА 6 невідома. ДКА 6 типу був зареєстрований тільки у двох людей: одного в Китаї і другого в Індії.

Поширеність 7 типу ДКА невідома також. 7 тип був зареєстрований у декількох осіб з Фарерських островів, Данії, де всі були гомозиготних по одній і тій же мутації, безглуздою мутації (p.Arg194 *). Ще одна людина з Литви був гомозиготних по інший мутації (c.66dupC) в тому ж гені.

Важливо відзначити, що загальні зміни в послідовності ДНК в цих чотирьох генах також пов’язані з нормальним зміною кольору шкіри, волосся і очей.

Близькі за симптомами розладу

Симптоми наступних захворювань можуть бути схожими на симптоми глазокожний альбинизма. Порівняння можуть бути корисні для диференціальної діагностики:

  • Синдром Німецького-Пудлака – рідкісне спадкове захворювання, яке складається з трьох характеристик: зниження пігментації шкіри, волосся і очей (глазокожний альбінізм з супутніми проблемами зору), дисфункція тромбоцитів, що призводить до тривалого кровотечі, і аномальне накопичення жироподобного речовини (цероідного липофусцина) в різних тканинах організму.З синдромом Німецького-Пудлака пов’язано кілька різних генів.
  • Очний альбінізм – це Х-зчеплене рецесивне захворювання, що вражає пігментні клітини очей. У хворих (в основному чоловіків) спостерігаються проблеми із зором, а колір волосся і шкіри може бути більш світлим, ніж у інших членів сім’ї.
  • Природжений моторний ністагм – це генетичне захворювання, що характеризується мимовільним рухом очей вперед і назад (ністагм). Хворі часто повертають або кивають головою, щоб поліпшити чіткість зору.

Гени ДКА і зміна пігментації нормальної шкіри і волосся.

Цікаво відзначити, що деякі з генів, відповідальних за ДКА, також беруть участь в нормальних зміни пігментації волосся і шкіри. Варіації генів, пов’язаних з ДКА 1, ДКА 2, ДКА 4 і 6, також пов’язані з відмінностями в кольорі шкіри і волосся. Наприклад, варіація гена OCA2 пов’язана з карими або блакитними очима, а варіація в гені TYRP1 пов’язана з каштановим або світлим волоссям.У цих випадках мутація не усуває всю функцію білка (або у людей буде ДКА), а лише незначно змінює функцію білка, що призводить до збільшення або зменшення кількості виділяється пігменту меланіну.

Діагностика

Хоча зовнішній вигляд може допомогти в діагностиці правильного типу альбінізму, потрібно секвенування ДНК семи відповідальних генів, щоб точно визначити, який тип ДКА присутній.

Стандартні методи лікування

Особи з діагнозом ДКА повинні пройти обстеження у офтальмолога під час постановки діагнозу, щоб визначити ступінь захворювання і після щорічно проходити постійні офтальмологічні обстеження.Окуляри або контактні лінзи можуть поліпшити зір. Крім того, з віком може поліпшуватися гострота зору, тому необхідні регулярні відвідування офтальмолога. Темні окуляри або капелюх з широкими полями можуть допомогти знизити чутливість до сонця. Також слід обстежити хворих, щоб визначити кількість пігменту в шкірі. Шкіру слід захищати від впливу сонця за допомогою одягу і сонцезахисного крему, щоб знизити ризик сонячних опіків, пошкодження шкіри і раку шкіри. Конкретні рекомендації по догляду за шкірою залежать від статусу пігменту меланіну.

Прогноз

Більшість людей з глазокожний альбінізмом живуть нормальним життям і мають ті ж проблеми зі здоров’ям, що і решта населення. Хоча ризик розвитку шкіри раку збільшується при ретельному спостереженні і своєчасному лікуванні, її можна уникнути.

Хвороба білих людей з білим волоссям

Люди альбіноси: колір очей, цікаві фото і факти

За Олексій Щербаков

Альбінізм досить поширене явище в живій природі.У тварин це викликано відсутністю пігменту меланіну, а у рослин – хлорофілу. Зустрічаються і люди альбіноси з повністю білою шкірою, волоссям і червоною райдужною оболонкою очей. Проведемо невелике дослідження, і дізнаємося, хто такі альбіноси.

Трохи історії

Назва природної аномалії походить від латинського слова albus, що в перекладі на інші мови означає «білий». Перші описи альбинизма у людей і тварин зустрічаються ще в медичних трактатах Стародавньої Греції та Риму.

В Середньовіччі такі люди переслідувалися, оскільки вважалися прихильниками темних сил. Здавалося б, парадокс. Білі люди і поборники темних сил. Але справа в тому, що страждають альбінізмом люди складно переносять денне світло, що й ставало причинами звинувачення в чаклунстві.

Причини виникнення

Спочатку з’ясуємо причини прояви такого природного феномену. Причиною стає відсутність в організмі ферменту тирозинази, який бере активну участь в синтезі меланіну.

Це з точки зору анатомії, а ось в медицині виділяють спадковість і ускладнення після перенесених небезпечних захворювань. Ген альбинизма передається у спадок. Медики виділяють 10 груп людей, у яких проявляється дана природна аномалія.

Найпоширенішими є перші дві. Перша, це коли у людини повністю білі коду і волосся. Зазвичай, такі люди страждають поганим зором. І друга група, це люди з жовтуватим або рожевим кольором шкіри, яка з віком світлішає практично до білого.

Види альбинизма різні, але це не хвороба.

Статистика

Наука практично встановила, чому народжуються люди альбіноси, а ось, що нам говорить статистика.

Серед європейських народів 1 альбінос доводиться на 20 тисяч жителів Європи. Цікаво, що лідери за цим показником африканці. А всього на планеті 1% таких незвичайних людей від усієї чисельності населення Землі.

У більшості людей в організмі є ген альбінізму, але він не активний. З такою прихованої аномалією, як заявляють учені, живе кожен 70-й чоловік планети.

Сімейні клани

Таких незвичайних людей ще називають «Діти Місяця». Вони завжди привертали увагу, а в минулому, так і в сьогоденні їх використовують в циркових та естрадних уявленнях.

Причиною поширення альбінізму в невеликих етнічних групах обумовлений частими родинними шлюбами. Всього на землі близько 700 таких родоводів сімей. Так, у корінних жителів Панами індіанців племені куна кожен 150 дитина народжується альбіносом. Є такий регіон «білих людей» і в Північній Ірландії.

Читайте також: Красиві і знамениті чорношкірі актриси.

Міфи і легенди

Альбіносам дійсно шкідливий сонячне світло, так у них ослаблений імунітет і прямі сонячні промені можуть викликати рак шкіри. Для жителя середньовічної Європи це виглядало дивно, що люди намагаються триматися в тіні.

Вважалося, що їх червоні очі світяться в темряві. Через це їх часто порівнювали з вампірами. В Європі народжувалися неймовірні міфи і легенди про людей-альбіносів.Відносини змінювалися від переслідувань до сліпого поклоніння людям з незвичайною і таємничою зовнішністю.

Люди альбіноси

Багато насторожено, і навіть з побоюванням ставляться до таких людей. Є в них щось таємниче і загадкове. Таким людям нелегко адаптуватися в світі, адже все дивне викликає у звичайних людей страх. Але всупереч стереотипам багато «білі ворони» добилися успіху, ставши знаменитими моделями.

1

Джуелл Джеффрі / Jewell Jeffrey

Модель-альбінос, який штурмує світ моди.Крім того, Джуелл відомий ді-джей на прізвисько Fashion killer. На його акаунти в соціальних мережах підписані десятки тисяч шанувальників.

2

Тандо хопу / Thando Hopa

Знаменита фотомодель з Південної Африки. Її фотографії прикрашають обкладинки провідних глянцевих журналів, а також вона офіційна особа косметичного бренду «Vichy». Жінка стала своєрідним символом подолання негативного ставлення до альбінізм.

3

Настя Жидкова / Nastya Zhidkova

Російська Білосніжка народилася в Москві, і закінчила юридичний факультет Московського університету.Нестандартна зовнішність привела Настю в світ моди. Її фотосесії часто з’являються на сторінках журналів, а кращі Будинку моди запрошують її на свої покази одягу.

4

Конні Чиу

Китаянка перша з незвичайних білих людей протоптала доріжку в модельний бізнес. Вона перша в світі дівчина-альбінос, яку запросили в рекламні фотосесії і на подіум. А починалося все з того, що сестра привела Конні на одне з телевізійних шоу.

5

Албіно Рефілве Модіселл

Уродженка ПАР з ідеально білою шкірою, очима кольору льоду використовує будь-яку можливість, щоб стати найвідомішою моделлю.Дівчина, яка за власним висловом «живе в шкірі білої людини, вже стала новим обличчям світової індустрії моди.

6

Амаль Софі

Хлопець з білосніжною шкірою і білим волоссям тільки починає свій шлях в модельному бізнесі, але вже підкорив цілу армію шанувальників своєю незвичайною зовнішністю. У нього є власні сторінки в соціальних мережах, а в інтернеті його фотографії збирають десятки тисяч лайків.

7

Стівен Томпсон

Стівен народився в ПАР, а ось успіху домігся в Нью-Йорку, ставши провідною моделлю агентства «Major Model Management».Не плутати з відомим бійцем змішаних єдиноборств, який є повним тезкою моделі з незвичайною зовнішністю.

8

Олена Суботіна

Красуня Олена народилася в Казахстані, а ось успішну кар’єру моделі робить в країнах Європи і США. У 2013 році незвичайну дівчину запросили на показ модного італійського бренду «Brunello Cucinelli», зробивши модель-альбіноса офіційною особою фірми.

9

Сер Майор / Sir Major

Модель з незвичайною зовнішністю з Африки взяв собі досить гучний і відомий в історії творчий псевдонім.Серед інших подібних моделей Майора виділяє пронизливий, і, можна сказати, жорсткий погляд. Адже у нього, невластиві для такого типу людей карі очі.

10

Дессіслава / Dessyslava

Модель з Болгарії виглядає як чарівна мрійниця. Її ім’я означає, що дівчина незалежна, любить подорожувати. А ще, володіючи аналітичним складом розуму, знайде вихід з будь-якої складної ситуації. А по зовнішності і не скажеш.

11

Диандра Форрест / Diandra Forrest

Афроамериканська модель народилася в Нью-Йорку.У неї світла шкіра з неймовірно великі зелені очі і виразний аристократичний лоб. Бере участь в показах одягу, рекламних фотосесіях і знімається в кліпах відомих поп-музикантів.

12

Шон Росс / Shaun Ross

Професійна модель крім виступів на подіумі, активно реалізовує себе на театральній сцені і в танці. Шон вже спробував свої сили у великому кіно, зігравши ряд ролей другого плану.

13

Тихиро / Tihiro

Є свої популярні моделі з незвичайною зовнішністю і в Азії.Азіати з білою шкірою досить часте явище. Так, чарівна модель з Японії Тихиро підкорила світ своєю неповторністю і загадковою східною чином.

Альбіноси в звичайному житті

Можливо, зустріти альбіноса це на щастя. Адже це світлі, і на перший погляд цілком нешкідливі люди. Пройдемося по вулицях міст світу, щоб представити фотографії красивих людей.

Читайте також: ТОП-10 трагічних фактів про людей-альбіносів в Африці.

Діти альбіноси

Уявімо ще фото милих діток, які схожі на янголят.Такі діти народжуються в різних етнічних групах, але вчені відзначають, що найбільше таких людей в Мексиці, африканських країнах і Сицилії, Ірландії.

1

Дівчинка з Якутії

2

Снігова красуня зі Сполучених Штатів

3

Ще одна біла дівчинка з блакитними очима на ім’я Луїза, яка живе в США

4

Білявий хлопчик з білими кучерявим волоссям і величезними блакитними очима-озерами

Переслідування

Незвичайна зовнішність таких людей часто викликає глузування, а часом і вкрай негативне ставлення.Все це відчувають на собі африканські альбіноси. Народитися білим в цій частині планети, це означає піддати себе смертельній небезпеці.

В історії зафіксовано безліч випадків, коли через незвичайного кольору шкіри, волосся і червоних очей людей в Африці вбивали. Полювання на таких людей і вбивство альбіносів часте явище в Танзанії. Найстрашніше, що це явище починає поширюватися і в інших регіонах планети.

Цікаві факти про альбіносів

Представивши основні дані про альбінізм, закінчимо нашу розповідь цікавими фактами про саму аномалії і про людей з такою зовнішністю, що запам’ятовується.

Здоров’я

Це міф, що альбіноси довго не живуть. Відсутність меланіну не позначається на тривалості життя і фізичному зростанні. Чи не впливає це і на інтелектуальному розвитку людини.

Але у них спостерігається слабкий зір, погана згортання крові, підвищена ймовірність отримати рак шкіри. Зустрічається серед альбіносів синдром Німецького-Пудлака. Він призводить до частих кровотеч і хвороб легенів.

Читайте також: ТОП-10 порад про те, як доглядати за шкірою взимку.

Ліки

Альбінізм спадкове захворювання. Але ось поки, медики не знайшли лікарського препарату від альбінізму.

Можна операційним шляхом знизити вплив гена, але такі операції заборонені на людях. Гени тісно взаємопов’язані, і вплив на один з них, може порушити струнку систему.

Громадські організації

У світі існують різні об’єднання. Є, виявляється, і «Союз безбарвних», в який об’єднані альбіноси.

В Малаві активісти домоглися реєстрації на державному рівні організації «Albino Association of Malawi». Сфера діяльності – це підтримка людей з незвичайною зовнішністю.

Багато такі організації в Африці створюють мережу клінік і консультативні пункти для батьків, у яких виховуються діти-альбіноси.

Колір очей

У суспільстві досить сильно поширений стереотип, що у альбіносів тільки червоні або рожеві очі. Насправді, колір очей у них може бути різним, від світло-сірого до яскраво-синього.

Насправді, у багатьох очі прозорі, а червонуваті надає відображення від задньої стінки очного яблука. Своєрідний природний ефект «червоних очей» на фото.

Синтез вітаміну

Люди-альбіноси синтезують Вітамін D в п’ять разів швидше, ніж темношкірі. Прозорість шкіри сприяє проникненню ультрафіолету. Ця умова і призводить до утворення вітаміну даної групи.

Вікове

Альбінізм, як ми вже дізналися, не лікується.Але в історії є факти, коли у дітей, народжених з явними ознаками альбинизма, з віком шкіра і волосся набували природний колір. Ось такі примхи природи.

Вітіліго

Є особлива форма, коли лише окремі ділянки шкіри втрачають пігментацію. Медики називають це генетичне захворювання вітіліго, а серед відомих людей страждають такою формою був Майкл Джексон. Такий незвичайний «недолік» канадська модель Вінні Харлоу зробила своєю родзинкою.

Читайте також: Корисні поради дерматологів для здоров’я і краси шкіри.

Аніме

Японці змогли використати таке явище в створенні персонажів аніме. Багато героїні японських мультиків з народження альбіноси або набувають таку особливість в ході розвитку сюжету. Популярність таких героїв досить велика, і на костюмованих фестивалях можна часто зустріти людей видають себе за мультиплікаційних персонажів мультфільмів.

Висновок

На завершення topcafe.su зазначає, що колір шкіри, етнічна приналежність і індивідуальні особливості організму не повинні ставати приводом для дискримінації.В історії людства є трагічні сторінки, коли поділ за расовою ознакою, визнання винятковості однієї з націй приводили до трагічних подій, і стали причиною жорстокого переслідування, а часом і повного винищення цілих народів.

І ще кілька фотографій людей альбіносів:

На цьому все! Спасибі за увагу.

Посилання на ресурс https://topcafe.su/fakty/chelovek/lyudi-albinosy.html

.

Схожі записи

Шпилька для волосся приснилася: Сонник шпилька для волосся до чого сниться шпилька для волосся уві сні?

Знаменитості з довгим волоссям чоловіки: Зоряні чоловіки з довгими і короткими волоссям: вибираємо кращу зачіску!

До чого уві сні мити волосся собі: Сонник мити волосся до чого сниться мити волосся уві сні?

Силікон для волосся шкода чи користь: Силікон для волосся в засобах для косметики, шкідливий