Кучеряве волосся домінантний або рецесивний: Хвилясте волосся – домінантна ознака Пряме волосся

Що передається у спадок – Коли туфлі не тиснуть, про ногах забувають – ЖЖ
Рот Здатність загинати язик назад Немає
Здатність згортати язик трубочкою Немає
Зуби при народженні Відсутність зубів при народженні
Виступаючі вперед зуби і щелепи Зуби і щелепи не виступають
Щілина між різцями Відсутня
Схильність до карієсу зубів Норма
Повні губи Тонкі губи
Габсбурзька губа Норма
Особа і голова Короткий череп (брахицефалия) Довгий (долихоцефалия)
Обличчя кругле Довгасте
Підборіддя прямий Скошений підборіддя
Ямочка на підборідді Гладкий підборіддя
Ямочки на щоках Гладкі щоки
Видатні вилиці Норма
Веснянки Відсутність веснушкек
Підборіддя довгий Короткий
Підборіддя широкий Вузький і гострий
Голос Сопрано у жінок Альт
Бас у чоловіків Тенор
Ніс Великий Середньої величини або маленький
Вузький, гострий, який виступає вперед Широкий
Висока і вузька перенісся Низька і широке перенісся
Ніс з горбинкою Пряма або зігнута перенісся
Кінчик носа спрямований прямо Кирпатий ніс
Широкі ніздрі Вузькі ніздрі
Вуха Вільна мочка прирослих мочка
Гостра верхівка вуха (дарвінівський горбок є) Відсутня
Слух Абсолютний музичний слух Слух відсутня
Волосся Темні Світлі
нерудих Руді
Кучеряві Хвилясті
Хвилясті Прямі
Шерстисті Гладкі
Обласна (у чоловіків) Норма
Норма Обласна (у жінок)
Біла пасмо Норма
«Мис вдови» Норма
Передчасне посивіння Норма
Рясна волосатість тіла Мало волосся на тілі
Широкі пухнасті брови Норма
Сінофріз Норма
Руки праворуких Ліворукість
Вказівний палець руки довший безіменного (у чоловіків) Вказівний палець руки довший безіменного (у жінок)
Великий палець руки товстий і короткий (розплющений) Нормальне будова пальця (нормальної довжини, рівномірної
товщини, що не широкий)
Нігті тонкі і плоскі Нормальні
Нігті дуже тверді Нормальні
Візерунки на шкірі пальців еліптичні Візерунки на шкірі пальців циркулярні
Ноги Схильність до варикозного розширення вен Норма
Другий палець ноги довші великого Другий палець ноги коротше
Підвищена рухливість великого пальця Норма
Шкіра Засмага Світла шкіра
Пегая плямистість (белопегость) Нормальний колір шкіри
Пігментоване пляма в області крижів Відсутня
Шкіра товста Шкіра тонка
Кров Групи крові А, В і АВ Група крові О
Наявність резус-фактора (Rh +) Відсутність резус-фактора
(Rh-)
Обмін речовин Відчуття смаку фенілтіомочевіни Нездатність відчувати смак фенілтіомочевіни
Здатність до секреції в слину агглютінінов
(Т.н. «Секреторой»)
Відсутність цієї ознаки
Здатність виділяти в сечу після прийому їжі метанетіола (спаржі), бетанін
(Буряка), β-аміноізомасляной кислоти (продукт катаболізму тиміну)
Відсутність цих ознак
Схильність до ожиріння Відсутня
Спадкові захворювання рецесивного типу Норма Фенилкетонурия
Норма Схильність до шизофренії
Норма Схильність до цукрового діабету
Норма Парагемофілія (схильність до шкірних і
носових кровотеч)
Норма Альбінізм
Норма пігментна ксеродерма
Норма Вроджена глухонімота
Норма Відсутність різців та іклів на верхній щелепі
Норма Серповидноклеточная анемія
Норма Талассемия
Норма Муковісцидоз
Норма Цістофіброз
Норма трітанопія
Норма Аненцефалія
Спадкові захворювання домінантного типу Полідактилія Норма
брахидактилия Норма
Синдактилія Норма
Еліптоцітоз Норма
Арахнодактилія Норма
Ахондроплазія Норма
Черепно-ключичний дизостоз Норма
Відсутність малих корінних зубів Норма
Нейрофіброматоз Норма
Деякі форми анірідія Норма
Краніосиностоз Норма
міоплегія Норма
Схильність до подагрі Норма
Гіперхолестеринемія Норма
Множинна телеангіектазія Норма
Рецесивні ознаки в науці про спадковість і мінливість :: SYL.ru

В майбутньому організмі спадкова інформація формується парою генів, отриманою від обох батьків. В організмі дитини закладаються ознаки кожного з них. Це обумовлено існуванням двох типів спадкових генів (задатків) – сильних (домінантних) і слабких (рецесивних) ознак.

Просто про складне

В основі передачі спадкових властивостей всього живого (людини, тварин і рослин) закладені закони успадкування Грегора Менделя, побудовані на застосуванні методів схрещування та дослідженні потомства.Їх відкриття дозволило сформулювати хромосомну теорію спадковості. Передача потомству характерних рис будови, метаболізму, індивідуального розвитку, а також стану здоров’я і схильності до деяких захворювань властива всім організмам і проявляється завдяки специфічному влаштуванню генетичного апарату.

Організм отримує гени (спадкові задатки) від своїх батьків в результаті статевого процесу, а при безстатевому розмноженні – в результаті поділу клітин вихідного організму.Кожен ген в клітках тіла у дорослих організмів має аллель (пару). При дозріванні гамет (статевих клітин) аллели розходяться по ним таким чином, що кожна з клітин несе з пари один ген. При заплідненні статеві клітини батьків зливаються в зиготу (нову клітку). У ній для кожної ознаки є вже пара генів. В майбутньому організмі спадковість обумовлена ​​парою таких задатків, отриманих від батька і матері, тобто в дитині проявляються ознаки кожного з батьків, що і пояснюється існуванням двох типів спадкових задатків.Одні з них – домінантні ознаки, які є пануючими, переважаючими, інші, зникаючі і придушуються, – рецесивні ознаки. Ті ознаки, які визначаються домінантними генами, завжди проявляються в процесі індивідуального розвитку кожного організму. В процесі їх взаємодії з рецесивними генами останні придушуються.

рецесивних і домінантне успадкування

Гени в організмі представлені алелями, прояв зовнішніх ознак або будь-яких захворювань, обумовлених тим чи іншим геном, залежить від комбінації пари алелей, отриманих від батьків.Кожна з статевих клітин «матері» і «батька» несе в собі свою інформацію. Яким буде новий організм, залежить від того, як співвіднесуть два ці варіанти даних.

Так, про гомозиготном генотипі і його власника йдеться, якщо в парі абсолютно однакові алелі (домінантні АА або лише рецесивні аа), а про гетерозиготному – якщо вони різні (і домінантний, і рецесивний – Аа). У першому випадку гени контролюють формування основних ознак, у другому – альтернативних.

Домінантні гени проявляють вплив в обох станах – і гомозиготному, і гетерозиготному, а рецесивні гени – лише в гомозиготному стані і не дають будь-яких зовнішніх проявів у людей гетерозиготних.

Потомство гомозиготной особини однотипно як за фенотипом, так і генотипу, і не дає розщеплення (воно має або тільки домінантні, або тільки рецесивні ознаки).

Правило одноманітності ознак

Правило домінування ознак у так званих гібридів першого покоління полягає в тому, що при схрещуванні двох гомозиготних організмів, у яких спостерігаються відмінності по одній лише парі ознак, наприклад, за забарвленням, все потомство першого покоління буде домінантним, схожим на одного з батьків.

Рецесивні ознаки – це спадкові ознаки, пригнічено проявляються у потомства першого покоління в разі схрещування лише двох чистих ліній, на противагу переважному, більш розвиненому ознакою. При цьому одна з ліній гомозиготна по рецесивним аллели, а інша – за домінантним. Відповідно до закону розщеплення, в другому поколінні при моногібрідномсхрещуванні рецесивний (слабкий) ознака може знову проявитися приблизно у 25% гібридів.

Гени людини: домінантні і рецесивні

Багато батьків ще на стадії планування вагітності замислюються над тим, якою буде зовнішність їх малюка, його характер.Заздалегідь дізнатися, які у нього будуть волосся, очі, брови, характер, група крові, досить важко, але передбачити дещо можна з великою часткою ймовірності. Достатньо лише знати, що собою являють домінантні і рецесивні ознаки людини і яким чином вони проявляються. Вони виражаються зовні (колір волосся, очей, шкіри, форма носа, особи), а також проявляються в характері, менталітеті, творчих здібностях. Генетичний код, що формується під впливом багатьох поколінь по лінії батьків, впливає і на групу крові, здоров’я.

Якщо не забувати про те, що рецесивні ознаки людини придушуються домінантними, неважко здогадатися, що з різних відтінків волосся темний буде сильнішим, панівним. Якщо обоє батьків блондини, то ймовірність, що дитина буде брюнетом, зростає. Однак тут будуть більше проявлятися первинні ознаки, ті, які не переступають одного покоління. Домінуючі ознаки з більшою ймовірністю передаються у спадок. Це кучеряве волосся, ямочки на щоках, густі брови, гостра верхівка вуха, пухкі губи.Будь-які яскраві особливості зовнішності домінують. Рецесивними ознаками частіше є руде волосся, альбінізм, тонкі губи, ліворукість і інші.

Передбачити характер по домінуючим або рецесивним ознаками дуже важко. У спадщину може передатися психотип особистості (сангвінік, холерик, меланхолік, флегматик). Це більше відбувається по домінуючому типу, і дані типи можуть поєднуватися в особистість в різних процентних співвідношеннях. Варто зауважити, що в будь-якому випадку спадкові ознаки характеру не важко скоригувати за допомогою виховання.

Те ж можна сказати і про спадкування рівня інтелекту. При його розвитку більше відчувається внесок середовища в формування виразних відмінностей між людьми. В даному випадку правильніше говорити про соціальні, а не про генетичні відмінності.

Самим передбачуваним спадковою ознакою є група крові. Однакова група у обох партнерів передбачає аналогічну у їх малюка. При взаємодії різних груп діти можуть успадкувати один з варіантів. Будь-яка з груп крові можлива у дітей, чиї батьки мають II-III групи.

«Імовірність не має пам’яті»

У людини і вищих тварин з хромосомним механізмом визначення статі виділяють рецесивні і аутосомно-рецесивні ознаки. Особливо часто такий поділ використовується для ознак, які характеризують спадкові захворювання. Так, до аутосомно-рецесивним відносяться такі захворювання, як фенілкетонурія (порушення метаболізму амінокислот), сімейна гіперхолестеринемія, деякі форми глаукоми, карликовості і багато інших. До рецесивним захворювань відносять понад 800 хвороб.Серед них гемофілія А, деякі форми захворювання крові, незасвоєння молочного цукру, порушення обміну речовин і інші.

Основна відмінність рецесивних спадкових захворювань від домінантних полягає в тому, що вони частіше виявляються тільки в одному поколінні у рідних сестер і братів. Імовірність прояву генетичних закономірностей слід розглядати в середньому співвідношенні. Передача одного з парних генів батьків своїй дитині носить випадковий характер, вона подібна до лотереї. Так, при підкиданні монетки немає суворої черговості випадання «орла» або «решки», обидва варіанти випадають досить часто.Подібний принцип, який полягає в тому, що «вірогідність не має пам’яті», спостерігається і в прояві спадкових хвороб в сім’ях. Генотип кожного наступного малюка не залежить від генотипу попереднього.

Спадкування складних ознак

У людини серед його морфологічних ознак вказати домінантні або рецесивні ознаки досить важко, так як багато хто з них відрізняються складною полігенною природою, а їх прояв залежить від неалельних (розташованих в різних ділянках хромосом і кодують неоднакові білки) взаємодій генів .З біохімічними ознаками все трохи простіше, оскільки багато хто з них успадковуються як слабші, рецесивні.

До моногенних (детермініруемих одним геном) рецесивним ознаками людини відносять приросли мочки вух, неймовірну здатність згинання великого пальця в піднятому стані, відсутність ямочок на щоках, веснянок на обличчі, брахидактилия (аномальне розвиток рук або ніг, вкорочення пальців). Але варто зауважити, що більшість зазначених ознак відносять і до полігенним, оскільки ступінь їх прояву варіюється в досить широких межах і багато в чому залежить від стану безлічі генів.Це відноситься і до таких ознак, як розміри тіла, ріст, опірність інфекціям, плодючість.

Характер успадкування взаємодіючих між собою генів може бути незалежним або зчепленим. Саме він визначає, з якою частотою в кожному потомстві будуть проявлятися комбінації алелей, що забезпечують той чи інший тип взаємодії (епістаз, полімерія, компліментарність).

Список домінантних і рецесивних ознак людини

Матеріал з Вікіпедії – вільної енциклопедії

К: Вікіпедія: Статті без джерел (тип: не вказано)

Список домінантних і рецесивних ознак людини – в цьому списку наведені основні ознаки людини і їх домінантність / рецессивность.

Домінантний Рецесивна
Шкіра
Нормальна пігментація шкіри, очей, волосся Альбінізм
Засмага Світла шкіра
Пегая плямистість (белопегость) Нормальний колір шкіри
Пігментоване пляма в області крижів Відсутня
Шкіра товста Шкіра тонка
Зір
Короткозорість Нормальний зір
Далекозорість Нормальний зір
Нормальний зір Нічна сліпота
Кольорове зір Дальтонізм
Катаракта Відсутність катаракти
Косоокість Відсутність косоокості
Зростання
Низьке зростання Нормальний ріст
Руки
Полідактилія (додаткові пальці) Нормальне число пальців
брахидактилия (короткі пальці) Нормальна довжина пальців
праворуких Ліворукість
Великий палець руки товстий і короткий (розплющений) Нормальне будова пальця
Нігті тонкі і плоскі Нормальні
Нігті дуже тверді Нормальні
Візерунки на шкірі пальців еліптичні Візерунки на шкірі пальців циркулярні
Ноги
Схильність до варикозного розширення вен Норма
Другий палець ноги довші великого Другий палець ноги коротше
Підвищена рухливість великого пальця Норма
Слух
Нормальний слух Вроджена глухота
Процеси в організмі
Нормальне засвоєння глюкози Цукровий діабет
Нормальна згортання крові Гемофілія
Риси обличчя
Веснянки Відсутність ластовиння
Кругла форма обличчя (R-) Квадратна форма обличчя (rr)
Круглий підборіддя (K-) Квадратний підборіддя (kk)
Ямочка на підборідді (А-) Відсутність ямочки (аа)
Ямочки на щоках (D-) Відсутність ямочок (dd)
Густі брови (B-) Тонкі брови (bb)
Брови не зливаються (N-) Брови з’єднуються (nn)
Довгі вії (L-) Короткі вії (ll)
Волосся
Темні Світлі
Чи не руді Руді
Кучеряві Хвилясті
Хвилясті (???) Прямі
Обласна (у чоловіків) Норма
Норма Обласна (у жінок)
Біла пасмо Норма
Передчасне посивіння Норма
Рясна волосатість тіла Мало волосся на тілі
Широкі пухнасті брови Норма
Ніс
Круглий ніс (G-) загострені ніс (gg)
Круглі ніздрі (Q-) Вузькі ніздрі (qq)
Висока і вузька перенісся Низька і широке перенісся
Ніс з горбинкою Пряма або зігнута перенісся
Кінчик носа спрямований прямо Кирпатий ніс
Рот
Здатність загинати язик назад Немає
Здатність згортати язик трубочкою Немає
Зуби при народженні Відсутність зубів при народженні
Виступаючі вперед зуби і щелепи Зуби і щелепи не виступають
Щілина між різцями Відсутня
Схильність до карієсу зубів Норма
Повні губи Тонкі губи
Габсбурзька губа Норма
Вуха
Гостра верхівка вуха (дарвінівський горбок є) Відсутня
Вільна мочка вуха (S-) зрощених мочка вуха (ss)
Кров
Групи крові А, В і АВ Група крові О
Наявність резус-фактора (Rh +) Відсутність резус-фактора (Rh-)

Напишіть відгук про статтю “Список домінантних і рецесивних ознак людини”

Уривок, що характеризує Список домінантних і рецесивних ознак людини

– Я не буду спокійна доти, поки ти мені не даси цієї обіцянки.
Соня розридалася істерично, відповідала крізь ридання, що вона зробить все, що вона на все готова, але не дала прямої обіцянки і в душі своїй не могла зважитися на те, чого від неї вимагали. Треба було жертвувати собою для щастя сім’ї, яка вигодувала і виховала її. Жертвувати собою для щастя інших було звичкою Соні. Її положення в будинку було таке, що тільки на шляху жертвування вона могла виявляти свої достоїнства, і вона звикла і любила жертвувати собою. Але перш у всіх діях самопожертви вона з радістю усвідомлювала, що вона, жертвуючи собою, цим самим піднімає собі ціну в очах себе та інших і стає більш достойною Nicolas, якого вона любила найбільше в житті; але тепер жертва її повинна була полягати в тому, щоб відмовитися від того, що для неї становило всю нагороду жертви, весь сенс життя.І в перший раз в житті вона відчула гіркоту до тих людей, які облагодіяли її для того, щоб болючіше замучити; відчула заздрість до Наташі, де ніколи не бракувало нічого подібного, ніколи не потребувала жертв і змушувала інших жертвувати себе і все таки всіма улюбленої. І в перший раз Соня відчула, як з її тихою, чистої любові до Nicolas раптом починало виростати пристрасне почуття, яке стояло вище і правил, і чесноти, і релігії; і під впливом цього почуття Соня мимоволі, вивчена своєю залежністю життям скритності, в загальних невизначених словах відповівши графині, уникала з нею розмов і зважилася чекати побачення з Миколою з тим, щоб в цьому побаченні й звільнити, але, навпаки, назавжди пов’язати себе з ним .
Клопоти і жах останніх днів перебування Ростові в Москві заглушили в Соні тяготи її похмурі думки. Вона рада була знаходити порятунок від них в практичній діяльності. Але коли вона дізналася про присутність у їхньому будинку князя Андрія, незважаючи на всю щиру жалість, яку вона зазнала до нього і до Наташі, радісне і забобонне почуття того, що бог не хоче того, щоб вона була розлучена з Nicolas, охопило її. Вона знала, що Наташа любила одного князя Андрія і не переставала любити його. Вона знала, що тепер, зведені разом в таких страшних умовах, вони знову полюблять один одного і що тоді Миколі внаслідок спорідненості, яке буде між ними, не можна буде одружитися на княжни Марії.Незважаючи на весь жах всього, що відбувалося в останні дні і під час перших днів подорожі, це почуття, це свідомість втручання провидіння в її особисті справи радувало Соню.
У Троїцькій лаврі Ростова зробили першу днювання в свою подорож.
В готелі лаври Ростовом були відведені три великі кімнати, з яких одну займав князь Андрій. Пораненому було в цей день набагато краще. Наташа сиділа з ним. У сусідній кімнаті сиділи граф і графиня, шанобливо розмовляючи з настоятелем, який відвідав своїх давніх знайомих і вкладників.Соня сиділа тут же, і її мучило цікавість про те, про що говорили князь Андрій з Наташею. Вона через двері слухала звуки їхніх голосів. Двері кімнати князя Андрія відчинилися. Наташа з схвильованим обличчям вийшла звідти і, не помічаючи підняти їй назустріч і взявся за широкий рукав правої руки ченця, підійшла до Соні і взяла її за руку.
– Наташа, що ти? Іди сюди, – сказала графиня.

Поняття про домінантності і рецессивности. – Студопедія.Нет

Домінантність (домінування) – форма взаємовідносин між алелями одного гена, при якій один з них (домінантний) пригнічує (маскує) прояв іншого (рецесивного) і таким чином визначає прояв ознаки як у домінантних гомозигот, так і у гетерозигот.

Рецесивність – форма взаємовідносин двох алельних генів, при якій один з них – рецесивний – робить менш сильний вплив на відповідний ознака особини, ніж інший – домінантний.

рецесивний ген – генетична інформація, яка може придушуватися впливом домінантного гена і не проявляється в фенотипі. Рецесивний ген здатний забезпечити прояв визначається їм ознаки тільки в тому випадку, якщо знаходиться в парі з відповідним рецесивним геном.Якщо ж він знаходиться в парі з домінантним геном, то він не проявляється, так як домінантний ген придушує його. Властивості, представлені рецесивними генами, виявляються в фенотипі у нащадка лише в тому випадку, якщо в обох батьків є рецесивний ген. Причина такого функціонування наступна: домінантний ознака формується аллелью, відповідальної за виробництво певного білка, рецесивний – аллель, що не приводить до його виробництва. Досить наявність хоча б однієї домінантної алелі – або в хромосомі, отриманої від матері, або в хромосомі, отриманої від батька, щоб забезпечити можливість виробництва цього білка і відповідно сформувати рису.Рецесивний ознака визначається відсутністю формування білка. Для того, щоб сформувався рецесивний ознака, необхідно мати «не виробляє” білок аллель в обох хромосомах (гомозиготность) – і в хромосомі, отриманої від матері, і в хромосомі, отриманої від батька. В іншому випадку, якщо одна з хромосом буде містити домінантну аллель, що кодує білок, даний білок буде проводитися організмом і сформується домінантна ознака.

Умови менделірованія ознак.Статистичний характер менделеевских закономірностей.

Умови менделірованія:

– в наборі хромосом є парні гомологічні хромосоми

– розбіжність гомологічних хромосом в анафазу мейозу I йде незалежно

– при заплідненні поєднання гамет відбувається випадково

– різні гени знаходяться в різних хромосомах

– 1 ген контролює 1 ознака (моногенность)

– ознаки якісні, чи не кількісні

Статистичні закономірності (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1, і тд) чим більше проведено дослідів, тим точніше статистичні закономірності – статистичні закономірності отримують на великому числі дослідів, статистичні закономірності застосовують для великого числа дослідів.

Менделюючі ознаки людини.

Ознаки, успадкування яких підпорядковується перерахованим закономірностям, прийнято називати менделирующих (по імені Г. Менделя).

У людини менделирующих ознаками є, напр., Альбінізм (відсутність пігментації, що викликається рецесивним геном; зустрічається у всіх людських рас з частотою 1 на 20- 30 тис. Новонароджених), колір очей, характер волосся (кучеряве або гладкі), групові відмінності по різних факторів в крові (див.Групи крові) і ін. Законам Менделя підкоряються і гени, що зумовлюють спадкові хвороби людини. У сучасній генетиці існують поняття Менделюючі ознаки (спадкують за законом Менделя) інеменделірующіе (спадщини за іншими законами). Менделирующих ознак у всіх організмів велике число. Деякі Менделюючі ознаки у людини

Неповне домінування ознак у людини. Завдання 103

Порушення розвитку скелета у людини

Завдання 103.
У людини з генотипом (AA) розвиток пальців і скелета відбувається нормально. У гетерозигот (Aa) спостерігається вкорочення фаланг пальців, а у рецесивних гомозигот (aa) розвиток скелета відбувається з численними порушеннями і вони виявляються нежиттєздатними. Яка ймовірність народження дітей з нормальним розвитком скелета і дітей з множинними порушеннями розвитку скелета у батьків, які мають укорочені фаланги пальців?
Рішення:
А – нормальний розвиток пальців і скелета;
а – порушення розвитку скелета;
АА – гомозигота – нормальний розвиток пальців і скелета;
аа – гомозигота – порушення розвитку скелета;
Аа – вкорочення фаланг пальців.

Визначимо Генотип і фенотип потомства від батьків з укороченими фалангами пальців

Схема схрещування

Р: Аа х Аа
Г: А, а А, а
F 1 : 1АА: 2Аа: 1аа; 25% (АА): 50% (Аа): 25% (аа)
Спостерігається три типи генотипу. Розщеплення за генотипом – 1: 2: 1.
Фенотипи:
25% (АА) – нормальний розвиток пальців і скелета;
50% (Аа) – вкорочення фаланг пальців;
25% (аа) – порушення розвитку скелета (летальний результат).
Спостерігається три типи фенотипу. Розщеплення за фенотипом – 1: 2: 1.

Таким чином, у батьків, які мають укорочені фаланги пальців ймовірність народження дітей з нормальним розвитком скелета становить 25% і дітей з множинними порушеннями розвитку скелета – 25%.


Ознаки розвитку волосся у людини

Завдання 104.
У людини ген дрібно кучерявого волосся є геном неповного домінування по відношенню до гену прямого волосся.Від шлюбу жінки з прямим волоссям і чоловіки, що має хвилясте волосся, народжується дитина з прямими, як у матері, волоссям. Чи може з’явитися в цій родині дитина з хвилястим волоссям? З дрібно кучерявими волоссям? Відомо, що у гетерозигот волосся хвилясте.
Рішення:
А – ген кучерявого волосся;
а – ген прямого волосся;
АА – гомозігота- фенотип кучерявого волосся;
аа – гомозігота- фенотип прямого волосся;
Аа – гетерозигота – фенотип хвилястого волосся.

Визначити генотипи і фенотипи потомства від шлюбу жінки з прямим волоссям і чоловіки, що має хвилясте волосся

Схема схрещування

Р: аа х Аа
Г: а А, а
F 1 : 1АА: 1аа; 50% (АА): 50% (аа)
Спостерігається два генотипу. Розщеплення за генотипом – 1: 1.
Фенотипи:
50% (Аа) – хвилясте волосся;
50% (аа) – пряме волосся.
Спостерігається два типи фенотипу. Розщеплення за фенотипом – 1: 1.

Таким чином, від шлюбу жінки з прямим волоссям і чоловіки, що має хвилясте волосся, ймовірність народження дитини з хвилястим волоссям, як і дитини з прямим волоссям становить 50%.


Порушення розвитку очних яблук у людини

Завдання 105.
анофтальм 91 191 (відсутність очних яблук) – це спадкове захворювання, за розвиток якого відповідає рецесивний ген. Алельних, в повному обсязі домінантний ген обумовлює нормальний розмір очей.У гетерозигот розмір очних яблук дещо зменшений. Якщо жінка з зменшеним розміром очних яблук вийде заміж за чоловіка з нормальною величиною очей, то як виглядатимуть їхні діти?
Рішення:
А – нормальний розмір очей;
а – відсутність очних яблук;
Аа – гетерозигота – зменшене очне яблуко.

Визначимо можливі генотипи і фенотипи дітей, якщо жінка з зменшеним розміром очних яблук вийде заміж за чоловіка з нормальною величиною очей

Схема схрещування

Р: Аа х АА
Г: А, а А
F 1 : 1АА: 1АА; 50% (АА): 50% (Аа)
Спостерігається два типи генотипу.Розщеплення за генотипом – 1: 1.
Фенотипи:
50% (АА) – нормальний розмір очей;
50% (Аа) – зменшене очне яблуко.
Спостерігається два типи фенотипу. Розщеплення за фенотипом – 1: 1.

Таким чином, якщо жінка з зменшеним розміром очних яблук вийде заміж за чоловіка з нормальною величиною очей, то ймовірність народження у них дітей як з ознакою матері, так і з ознакою батька становитиме по 50%. Імовірність народження дітей з відсутністю очних яблук у цієї пари дорівнює 0%.


.

Схожі записи

Шпилька для волосся приснилася: Сонник шпилька для волосся до чого сниться шпилька для волосся уві сні?

Знаменитості з довгим волоссям чоловіки: Зоряні чоловіки з довгими і короткими волоссям: вибираємо кращу зачіску!

До чого уві сні мити волосся собі: Сонник мити волосся до чого сниться мити волосся уві сні?

Силікон для волосся шкода чи користь: Силікон для волосся в засобах для косметики, шкідливий